O método tem como objetivo de prevenir doenças genéticas
No Reino Unido, uma clínica anunciou o nascimento do primeiro bebê do país com DNA de três pessoas, em vez de duas. O Tratamento de Doação Mitocondrial (MDT), visa a prevenção de doenças crônicas passadas de mãe para filho.
Embora o bebê tenha genes de três pessoas, eles são predominantemente dos pais, e apenas 0,1% é da mãe. Os genes doados não são capazes de mudar características físicas, pois correspondem apenas ao DNA Mitocondrial.
Os humanos em geral herdam o DNA mitocondrial inteiramente das mães, não dos pais. Por tanto, se a mãe possui genes mitocondriais defeituosos, com doenças, não teria como evitar que o bebê herdasse tais problemas.
Dessa forma, o óvulo doado fornece genes de mitocôndrias saudáveis ao zigoto via transplante. Posteriormente, ele é fecundado in vitro na mãe.
A técnica foi aprovada pelo Reino Unido em 2015. A inovação foi realizada pela Universidade de Newcastle e pelo Newcastle Fertility Center. A universidade informou que menos de cinco bebês já nasceram com a técnica no Reino Unido.
O Reino Unido é o primeiro país do mundo a autorizar a tecnologia em um ambiente regulatório. Mas, em 2016, um médico estadunidense já havia conseguido realizar o método com sucesso.
