A agência liberou o registro do medicamento Ozivy, fabricado pelo laboratório EMS. A novidade promete acirrar a concorrência no mercado e baratear o tratamento para os pacientes.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta emagrecedora brasileira à base de semaglutida. O órgão regulador publicou o registro do medicamento Ozivy nesta terça-feira (26). Com o fim da exclusividade da farmacêutica Novo Nordisk, dona do Ozempic, o mercado ganha um forte concorrente.
Como funciona a nova caneta Ozivy
A Anvisa classificou o Ozivy como um medicamento novo, do tipo análogo sintético. Como a legislação do Brasil não permite a categoria “genérico” para produtos biológicos originais, a agência usou essa rota regulatória. Apesar disso, o produto nacional possui o mesmo princípio ativo do famoso Ozempic.
A indicação principal da nova caneta é o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. No entanto, muitos médicos prescrevem a semaglutida no combate à obesidade (uso off-label).
Uma diferença importante do Ozivy está na sua conservação diária. Enquanto o paciente pode deixar o Ozempic em temperatura ambiente após aberto, o remédio brasileiro exige refrigeração contínua (entre 2°C e 8°C).
Preço e combate às falsificações
O laboratório EMS estima que a caneta chegará às farmácias em cerca de 30 dias. Embora o preço final ainda dependa do governo, a empresa promete valores bem mais acessíveis. Dessa forma, a concorrência deve beneficiar diretamente o bolso do consumidor no médio prazo.
Além de aprovar o produto nacional, a Anvisa reforçou o cerco contra a pirataria. A agência publicou novas proibições contra a venda de canetas emagrecedoras sem registro. Portanto, os pacientes devem comprar a medicação apenas em farmácias regularizadas, evitando o comércio ilegal e os graves riscos à saúde.
